10.3969/j.issn.1007-4287.2011.04.008
mB7-1重组真核载体的构建及表达
目的 构建mB7-1真核表达载体并检测其在B16细胞中的瞬时表达情况.方法 提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序.重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达情况.结果 完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与Genebank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达.结论 成功构建mB7-1-pcDNA3真核表达载体,获得mB7-1表达细胞系,为研究其抗瘤效应奠定了基础.
B7、共刺激、肿瘤免疫
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R392
吉林省科技厅资助项目200505192
2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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