乳腺癌与癌前病变微卫星DNA杂合性缺失研究

摘要：

目的 探讨乳腺单纯性导管增生(UDH)、乳腺不典型导管增生(ADH)和浸润性导管癌(IDC)样本中位于3p、17p和17q的5个微卫星DNA(MS)位点杂合性缺失(LOH)的频率和模式.方法 采用显微分离技术分离病变细胞,聚合酶链反应扩增D3S1029、D3S1300、TP53、D17S579、D17S855目的 DNA片段.结果 (1)UDH组D3S1029、D17S855位点LOH频率分别为9.1%和8.3%;ADH组D3S1029、D3S1300、D17S579、D17S855位点LOH频率分别为25.0%、18.2%、10.0%、16.7%,TP53位点未见LOH;IDC组五个MS位点的LOH频率均大于25%.(2)IDC组TP53和D17S579位点LOH的频率显著高于ADH组(P＜0.05);IDC组5个MS位点LOH的频率显著高于UDH组(P＜0.05);IDC组发生多个位点LOH的频率显著高于ADH和UDH组(P＜0.05).结论 (1)5个MS位点的LOH频繁发生于散发性乳腺癌;(2)部分UDH、ADH发生D3S1029、D3S1300、D17S579、D17S855位点的LOH,是否作为乳腺癌前损伤恶变风险的分子标志,需进一步研究.

关键词：乳腺单纯性导管增生、乳腺不典型导管增生、浸润性导管癌、微卫星DNA、杂合性缺失

所属期刊栏目：15

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2011-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：592-595