Gitelman综合征并附2例报道

摘要：

@@ Gitelman综合征又称家族性低钾低镁血症,是一种常染色体隐性遗传的肾小管疾病,临床以正常血压、低血钾、低血镁、低尿钙、代谢性碱中毒、高肾素-血管紧张素-醛固酮为特点[1];以及以四肢无力、抽搐为主要临床表现,因症状轻,常在青春期后或成年后才被诊断[1].与Bartter综合征临床表现相似,过去曾认为是Bartter综合征的轻型或变异型,近年来研究表明,两者之间有着不同的遗传学、病理生理基础及临床生化特点.我科收治2例,现报道如下.

机标关键词：综合、临床表现、常染色体隐性遗传、代谢性碱中毒、血管紧张素、现报道如下、肾小管疾病、生化特点、四肢无力、生理基础、青春期后、低镁血症、遗传学、醛固酮、家族性、低血镁、低血钾、低尿钙、变异型、症状

所属期刊栏目：15

分类号：R77;S83

在线出版日期：2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：549-551