MYCT-1基因真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

目的 构建MYCT-1(myc target)基因真核表达载体,观察其转染胃粘膜GES-1细胞系后的表达.方法 用RT-PCR法合成MYCT-1 cDNA,克隆至表达载体pcDNA3.1上,测序验证无突变发生.将表达载体转染GES-1细胞,用RT-PCR和Western blot检测MYCT-1基因的表达.结果 限制性内切酶酶切和DNA测序证实成功克隆了MYCT-1 cDNA全长并正确插入了表达载体,在GES-1细胞中检测到MYCT-1 mRNA和蛋白.结论 成功构建了MYCT-1真核表达载体,可在GES-1细胞中稳定表达.

关键词：MYCT-1、表达载体、转染

所属期刊栏目：14

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：辽宁省自然科学基金项目20092084

在线出版日期：2010-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1161-1162