放射性药物与Egr-Endostatin重组质粒的协同抑瘤作用

摘要：

目的 探讨Egr-内皮抑素基因联合放射性药物-胶体32P对于大鼠肝癌的抑制效果.方法 经局部引入基因重组质粒及胶体32P后于,7 d、14 d、21 d分别测肝癌的生长率,第21d测定肝癌微血管密度(MVD)、肿瘤细胞凋亡指数(AI)等指标的变化.结果 各干预组的肿瘤体积生长率、MVD、AI与对照组指标相比均具有统计学差异,P均＜0.05-0.01,在所有干预组中,32P+Egr-Endostatin组的抑瘤效果最好,P均＜0.05-0.01.肝癌生长率方面,第7 d-14 d,32P干预组与单纯内皮抑素基因组、Egr-内皮抑素基因组相比抑瘤效果相近,P＞0.05;但到达21 d时,胶体32P干预组治疗效果则明显下降.基因联合胶体32P的干预组效果均好于其它干预组,P＜0.05-0.01.MVD方面,32P组与其它干预组比较具有统计学差异,P＜0.01.AI指标,其他干预组与 32P组比较具有差异,P＜0.05.结论 32P 联合Egr-Endostatin基因协同抑瘤,可以发挥放射性药物的照射作用,Eg-1的辐射诱导增强作用及Endostatin基因的抑制肿瘤新生血管的三重作用,疗效最为确切.

关键词：基因治疗、肝肿瘤、实验性、疾病模型、动物、大鼠、Wistar

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分类号：R730.5(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省教育厅资助项目11521194;黑龙江省卫生厅资助项目2007-234

在线出版日期：2010-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：824-827