IGF-1a的克隆与表达

摘要：

目的 构建IGF-1a,并将其表达及纯化.方法 用多重PCR技术获得人IGF-1a基因,采用酶切与连接的方法,将其连接至pET28a载体,用IPTG诱导转化pET28a-Cpn10-IGF-1a表达载体的大肠杆菌,以镍金属鳌合亲和层析法纯化融合蛋白质.结果 构建了IGF-1a的表达载体pET28a-Cpn10-IGF-1a,DNA序列测定结果表明构建正确;以镍金属鳌合亲和层析获得纯度为98%的蛋白质.结论 用分子克隆技术正确克隆IGF-1a,并成功表达与纯化IGF-1a蛋白.

关键词：胰岛素样生长因子1、表达、克隆

所属期刊栏目：14

分类号：R392.2

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：168-170