10.3969/j.issn.1007-4287.2009.12.023
原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况探讨
目的 了解原发性肝癌患者血浆循环核酸p53基因突变情况,探讨其临床意义.方法 提取57例原发性肝癌患者和40例乙型肝炎患者血浆循环核酸,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增p53基因5-8外显子,用单链构象多态性(SSCP)方法检测其突变情况.结果 检出原发性肝癌患者p53基因突变率为40.3%,显著高于对照组乙型肝炎的5%,二者存在显著差异(χ2=15.35,P<0.05).结论 p53基因突变可能是肝细胞癌的病因之一,聚合酶链反应-单链构象多态性方法可以作为肝癌诊断一种辅助手段,为基因治疗的开展提供依据.
原发性肝癌、p53基因、DNA突变分析、聚合酶链反应
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R735.7(肿瘤学)
2010-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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