趋化因子受体CXCR4 miRNA真核表达载体的构建

摘要：

目的 构建趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体.方法 在GenBank数据库查询CXCR4基因的登陆号为NM-003467.使用Invitrogen公司的在线设计软件Invitrogen′s RNAi Designer,设计miR RNAi,选择713这个位点设计成相应的Oligo DNA,退火DNA oligos生成双链oligos,应用T4DNA连接酶连接双链oligos与表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR.酶切鉴定和测序鉴定.结果 合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体上.结论 CXCR4miRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索肿瘤的基因治疗的工具.

关键词：趋化因子受体4、微RNA、真核表达载体

所属期刊栏目：13

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：157-160