10.3969/j.issn.1007-4287.2009.02.005
趋化因子受体CXCR4 miRNA真核表达载体的构建
目的 构建趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体.方法 在GenBank数据库查询CXCR4基因的登陆号为NM-003467.使用Invitrogen公司的在线设计软件Invitrogen′s RNAi Designer,设计miR RNAi,选择713这个位点设计成相应的Oligo DNA,退火DNA oligos生成双链oligos,应用T4DNA连接酶连接双链oligos与表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR.酶切鉴定和测序鉴定.结果 合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体上.结论 CXCR4miRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索肿瘤的基因治疗的工具.
趋化因子受体4、微RNA、真核表达载体
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Q78(基因工程(遗传工程))
2009-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
157-160