10.3969/j.issn.1007-4287.2008.06.003
EB病毒BMRF1基因原核表达载体的构建
目的 克隆EB病毒早期蛋白p54的编码基因BMRF1,构建原核表达载体,为相应蛋白的表达和应用奠定基础.方法 以含髓病毒的B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BMRF1基因.PCR产物经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至原核表达载体pGEX-5T,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 PCR扩增的特异性片段长度为1233bp,以此构建的重组质粒pGEX-5T-BMRF1双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与GenBank中的EB病毒BMRF1基因cDNA序列一致.结论 成功构建了pGEX-5T-BMRF1原核表达载体.
EB功病毒、BMRF1基因、原核表达载体
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R446.61(诊断学)
福建省教育厅高等学校新世纪优秀人才支持计划项目NCETFJ-0607
2008-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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