EB病毒BMRF1基因原核表达载体的构建

摘要：

目的 克隆EB病毒早期蛋白p54的编码基因BMRF1,构建原核表达载体,为相应蛋白的表达和应用奠定基础.方法 以含髓病毒的B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BMRF1基因.PCR产物经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至原核表达载体pGEX-5T,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 PCR扩增的特异性片段长度为1233bp,以此构建的重组质粒pGEX-5T-BMRF1双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与GenBank中的EB病毒BMRF1基因cDNA序列一致.结论 成功构建了pGEX-5T-BMRF1原核表达载体.

关键词：EB功病毒、BMRF1基因、原核表达载体

所属期刊栏目：12

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：福建省教育厅高等学校新世纪优秀人才支持计划项目NCETFJ-0607

在线出版日期：2008-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：702-704