10.3969/j.issn.1007-4287.2007.12.032
梅毒螺旋体TpN15-47融合基因原核表达系统的构建
目的 构建梅毒螺旋体TpN15-47融合基因及其原核表达系统.方法 分别克隆TpN15和TpN47基因,利用T4连接酶构建TpN15-47融合基因,常规方法构建其原核表达系统.采用SDS-PAGE检测目的重组蛋白TpN15-47表达情况.结果 连接的TpN15-47基因测序分析表明,插入的基因片段为TpN15-47融合基因,与GenBank报道相同.目的重组蛋白TpN15-47表达产量约为细菌总蛋白85.79%,主要以包涵体形式存在.结论 所构建的原核表达系统能高效地表达TpN15-47融合蛋白,为后期梅毒螺旋体基因疫苗和临床检测试剂盒的研制奠定了基础.
梅毒螺旋体、TpN15-TpN47融合基因、克隆、表达
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Q784;R377(基因工程(遗传工程))
2008-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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