10.3969/j.issn.1007-4287.2007.06.029
ATP敏感性钾离子通道基因多态性与冠心病的相关分析
目的 初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性(PCR-RSP)方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平.结果 湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组(63.4%vs.56.9%,P>0.05);A等位基因频率低于正常组(36.6% vs.43.1%,P>0.05),两组间等位基因频率无显著性差异(P>0.05),但携带A等位基因的基因型(CA+AA)与GG基因型频率在两组间存在显著性差异(58.0%vs.71.3%;42.0%vs.28.7%,P=0.040).结论 Kit6.2基因E23K多态性与冠心病之间存在一定的相关性,影响冠心病的及早诊断和治疗.
冠心病、Kir6.2、基因多态性
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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