47,XX,(+18)染色体病1例报告

摘要：

@@ 先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病,称为染色体病或染色体综合征.现已发现人类的染色体数目异常和畸变约10000余种.除平衡易位携带者和少数性染色体异常外,智能低下和发育迟缓几乎是所有染色体异常患者共同的特征.18三体综合征在临床上存活病例少见,本文就疾病的诊断分析如下:

机标关键词：染色体病、性染色体异常、染色体数目、平衡易位携带者、诊断分析、结构畸变、疾病、发育迟缓、先天性、智能、特征、临床、患者、病例

所属期刊栏目：11

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：393-394