聚合酶链反应(PCR)检测幽门螺杆菌cag A基因

摘要：

目的探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因.方法不需细菌培养,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA,选择合适的引物及条件进行PCR,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cag A基因.结果每例cagA阳性的标本在191bp的位置有一条清晰的电泳带.19例胃溃疡患者中cagA阳性16例,阴性3例.15例健康人血清对照,cag A阳性3例,阴性12例.该法敏感性84.2%,特异性80%.同时进行快速尿素酶实验,发现17例阳性标本中PCR方法16例阳性(94.1%),2例快速尿素酶实验阴性标本PCR阴性.二者没有显著差异(χ2=0,P＞0.05).结论应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因方法简单,快速,灵敏度和特异性较高.

关键词：聚合酶链反应、幽门螺杆菌、cag A

所属期刊栏目：7

分类号：R37;R573(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：410-411