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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.17.003

加味半夏白术天麻汤治疗高血压合并高脂血症的临床效果与安全性分析

引用
目的 探讨高血压合并高脂血症患者应用加味半夏白术天麻汤治疗的临床疗效和安全性.方法 70 例高血压合并高脂血症患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组 35 例.对照组患者应用西药常规治疗,观察组患者应用加味半夏白术天麻汤治疗.比较两组患者的治疗效果,治疗前后的血压(收缩压、舒张压)、血脂指标(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平及中医症候积分,不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率 94.29%高于对照组的 77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且观察组患者的收缩压(120.63±8.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.05±4.47)mm Hg均低于对照组的(145.21±10.70)、(89.68±6.09)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于本组治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于本组治疗前,且观察组患者的总胆固醇(5.12±1.03)mmol/L、甘油三酯(1.56±0.09)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(3.02±1.46)mmol/L均低于对照组的(5.79±1.42)、(2.24±0.22)、(4.23±1.0)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.40±0.29)mmol/L高于对照组的(0.99±0.05)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的中医症候积分低于本组治疗前,且观察组患者的中医症候积分(11.22±1.02)分低于对照组的(19.53±1.86)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率 5.71%低于对照组的22.86%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用加味半夏白术天麻汤治疗高血压合并高脂血症患者可发挥良好的治疗效果,可改善患者的血压水平,纠正血脂水平,同时可改善患者的中医症候积分,减少不良反应发生,建议在临床中广泛应用.

加味半夏白术天麻汤、高血压、高脂血症、临床效果、安全性

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R541.4;R713.42;R256.2

2023-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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