复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽治疗炎性色沉的临床效果评估

摘要：

目的 观察复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽对炎症后色素沉着(炎性色沉)的临床治疗效果.方法 75例炎症后色素沉着患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(37例).对照组采用微针导入谷胱甘肽治疗,研究组采用复合酸抑菌凝露联合微针导入谷胱甘肽治疗.比较两组患者的临床疗效,皮肤屏障指标,视觉效果,满意度.结果 研究组患者的痊愈率48.65％、有效率78.38％ 均显著高于对照组的15.79％、39.47％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者的角质层含水量(48.65±5.13)％、皮肤弹性值(0.79±0.23)Uv/Ue均大于对照组的(45.39±4.97)％、(0.69±0.14)Uv/Ue,经表皮水分流失量(9.23±1.17)g/(m2·h)、黑色素值(42.21±3.41)均低于对照组的(14.38±2.55)g/(m2·h)、(59.73±4.70),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者的视觉效果评分(6.54±0.22)分显著低于对照组的(13.12±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的非常满意率59.46％、满意度91.89％均显著高于对照组的23.68％、60.53％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽可提高单一治疗手段的临床疗效,改善皮肤屏障能力,减轻炎症后色素沉着情况,联合治疗安全有效,值得临床推广使用.

关键词：炎症后色素沉着、复合酸抑菌凝露、谷胱甘肽、皮肤屏障

所属期刊栏目：18

分类号：R758.42;R285.5;R454.2

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：130-133