10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.08.002
比索洛尔联合贝那普利对不同基础心率高血压并心力衰竭患者左室结构及血压调控的影响研究
目的 探析比索洛尔联合贝那普利对不同基础心率高血压并心力衰竭患者左室结构及血压调控的影响.方法 240例高血压并心力衰竭患者,按心率不同分为A组(心率70~79次/min)、B组(心率80~89次/min)、C组(心率≥90次/min),各80例.三组患者均接受比索洛尔联合贝那普利治疗.比较两组的血压调控情况[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、不良反应发生情况.结果 三组治疗前、治疗6周后的SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05).三组治疗6周后的SBP、DBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).A组治疗前的心率低于B组、C组,LVEF高于B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组治疗前的心率低于C组,LVEF高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组治疗6周后的心率均低于治疗前、LVEF均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).三组治疗6周后的心率、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组治疗前的LVESD、LVEDD小于B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组治疗前的LVESD、LVEDD小于C组,差异具有统计学意义(P<0.05);三组治疗6周后的LVESD、LVEDD均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).三组治疗6周后的LVESD、LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组、B组、C组不良反应发生率分别为22.50%、63.75%、83.75%.A组不良反应发生率低于B组、C组,且B组低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 比索洛尔与贝那普利联合治疗方案在不同基础心率高血压并心力衰竭中的用药效果显著,均可达到降低血压、心率,改善心功能的治疗效果.但基础心率较高者的不良反应发生风险相对较高,因而需重视其用药时间、剂量的调整.
比索洛尔、贝那普利、基础心率、高血压、心力衰竭、左室结构、血压调控
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R542.2;R713.42;R972
2023-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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