孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

摘要：

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 98例小儿喘息性支气管炎患儿,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各49例.对照组采取孟鲁司特钠治疗,研究组采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗.对比两组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平、免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎性因子[白细胞三烯E4(LTE4)、白细胞介素(IL)-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、症状消失时间、不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组EOS(0.31±0.07)×109/L、IgE(103.62±26.19)IU/ml均低于对照组的(0.42±0.09)×109/L、(166.49±22.63)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患儿干湿啰音、咳嗽、发热、肺部鸣音消失时间分别为(3.29±0.26)、(3.01±0.21)、(2.29±0.18)、(2.54±0.23)d,均短于对照组的(4.12±0.53)、(3.17±0.42)、(3.85±0.46)、(2.89±0.42)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组CD4+(33.65±3.27)％、CD4+/CD8+(1.86±0.25)高于对照组的(31.19±3.15)％、(1.69±0.21),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组LTE4(36.47±1.24)pg/L、IL-10(8.65±1.05)pg/L、ECP(8.36±1.11)μg/L均低于对照组的(78.48±1.29)pg/L、(12.74±1.15)pg/L、(14.65±1.12)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组不良反应发生率4.08％低于对照组的18.37％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,促进患儿免疫功能增强,降低不良反应发生几率,具有较高的安全性,值得临床推广使用.

关键词：孟鲁司特钠、酮替芬、小儿喘息性支气管炎、临床疗效

所属期刊栏目：18

分类号：R713.42;R562.25;R242

在线出版日期：2023-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：36-39