基于文献报道的参麦注射液不良反应分析

摘要：

目的 分析参麦注射液不良反应的发生规律、特点、影响因素及临床转归,为临床合理用药提供参考.方法 以检索词"参麦注射液"和"致"或"引起"和"过敏反应"或"不良反应"等搭配组合,检索2015年1月 ～2021年6月中国知网、万方数据知识服务平台及维普数据库(VIP),利用Excel软件,统计并分析参麦注射液所致不良反应病例报告中患者的用药信息,包括性别、年龄、药物过敏史及用药原因、用法用量和溶媒及配伍禁忌、不良反应发生时间、不良反应累及的系统或器官及其临床表现、不良反应转归、不良反应关联性评价.结果 共纳入26篇文献,37例不良反应患者.其中男18例,女19例,女性患者例数略多;年龄为23～89岁,46岁以上中老年患者26例(70.27％)是发生不良反应的高危人群.既往有药物过敏史4例,其中明确过敏史3例,29例无药物过敏史,4例药物过敏史不详.参麦注射液用于治疗气阴两虚之休克、冠心病、慢性肺源性心脏病(肺心病)、粒细胞减少症等.37例患者中,符合适应证25例,超说明书适应证12例.给药方式适宜的28例,给药方式不适宜的9例.首次给药后发生不良反应32例,数次给药后发生不良反应5例.发生不良反应最快为用药1 min后,最慢为连续用药3 d后.用药后≤10 min发生不良反应的19例(51.35％).37例不良反应患者中以过敏反应、皮肤及其附件损害最为常见,其他不良反应主要涉及全身损害、神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统等;3例经减慢滴速后不适症状消失,31例经停药对症治疗后好转或消失,1例经停药后自行缓解,2例经停药对症治疗后死亡.据药品不良反应关联性判定标准,37例不良反应患者中,判定为肯定2例,很可能34例,可能1例.结论 使用参麦注射液应严格把握适应证,加强其应用过程中的用药监护,避免或减少其所致不良反应的发生.

关键词：参麦注射液、不良反应、文献分析

所属期刊栏目：17

分类号：R97;R730.262;G352

在线出版日期：2022-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：173-176