产前超声测量胎儿NT厚度在染色体异常及先天性心脏病诊断中的价值分析

摘要：

目的 分析胎儿颈项透明层(NT)增厚对染色体异常及先天性心脏病(CHD)的影响,探讨超声测量NT厚度在产前诊断中的应用价值.方法 选取105例行产前超声检查的妊娠11～13+6周胎儿NT增厚的孕妇和妊娠22～32周行Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查胎儿CHD的178例孕妇,分别回顾性追踪妊娠11～13+6周NT增厚胎儿的染色体筛查结果及妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声检查CHD胎儿的NT增厚情况.结果 105例妊娠11～13+6周孕妇胎儿NT厚度均≥3.0 mm,其中淋巴水囊瘤14例.染色体筛查结果:阳性71例(68％),其中21三体异常18例,18三体异常20例,13三体异常17例,特纳综合征5例,余高风险11例;阴性34例(32％).178例妊娠22～32周Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级产前超声诊断胎儿CHD中,NT增厚共146例(82％),其中单一CHD胎儿NT增厚52例,多发CHD胎儿NT增厚33例,复杂CHD胎儿NT增厚29例,CHD合并多器官畸形胎儿NT增厚32例;NT正常32例(18％).结论 胎儿NT厚度是妊娠11～13+6周超声筛查胎儿染色体异常及CHD的主要指标之一,是产前诊断中不可缺少的重要检查环节,有较高的临床应用价值.

关键词：超声、胎儿颈项透明层厚度、染色体异常、先天性心脏病、产前诊断

所属期刊栏目：17

分类号：R714.5;R596.1;R445.1

在线出版日期：2022-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：84-87