10.14163/j.cnki.11-5547/r.2022.06.053
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性.方法 54例晚期非小细胞肺癌患者,以随机方法分为观察组与对照组,各27例.对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用吉非替尼治疗.比较两组病情控制率、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组病情控制率92.59%高于对照组的62.96%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率18.52%与对照组的14.81%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,吉非替尼的效果相对于厄洛替尼而言更好,而且具有较好的安全性,因此值得推荐.
吉非替尼、厄洛替尼、晚期非小细胞肺癌、效果、安全性
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2022-04-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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