分析对分娩镇痛产妇实施罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼的应用效果及安全性

摘要：

目的 分析对分娩镇痛产妇实施罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼的应用效果及安全性.方法 80例产妇,以随机数字表法分为A组(30例)、B组(25例)和C组(25例).三组产妇均予以罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,其中A组舒芬太尼浓度为0.2μg/ml,B组为0.4μg/ml,C组为0.6μg/ml.比较三组产妇麻醉镇痛指标(镇痛起效时间、镇痛维持时间及产后出血量)、麻醉不良反应发生情况、围术期疼痛情况.结果 B组产妇镇痛起效时间(3.3±0.6)min短于A组的(6.6±1.2)min,长于C组的(3.0±0.2)min,镇痛维持时间(7.2±0.9)min短于A组的(15.3±3.2)min,长于C组的(6.7±0.8)min,产后出血量(185.0±32.4)ml均少于A组的(265.2±25.0)ml和C组的(255.7±33.5)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).A组有3例(10.0％)发生皮肤瘙痒,B组有3例(12.0％),C组有9例(36.0％),C组皮肤瘙痒发生率均高于A组和B组,差异均具有统计学意义(χ2=5.404、3.947,P=0.020、0.047<0.05);A组有1例(3.3％)发生恶心呕吐,B组有1例(4.0％)恶心呕吐,C组有6例(24.0％),C组恶心呕吐发生率高于A组和B组,差异均具有统计学意义(χ2=5.244、4.153,P=0.022、0.042<0.05).宫口全开及分娩时,B组VAS评分均低于同期A组,且高于C组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 0.4μg/ml浓度的舒芬太尼与罗哌卡因联合应用在分娩镇痛中,应用价值显著,推广价值高.

关键词：分娩镇痛;罗哌卡因;舒芬太尼;应用效果

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在线出版日期：2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：146-148