舒利迭联合孟鲁司特钠治疗＞6岁儿童哮喘的临床效果分析

摘要：

目的 分析探讨＞6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)+孟鲁司特钠联合治疗的价值.方法 86例哮喘病例患儿,根据治疗方式的不同分为对照组及观察组,每组43例.对照组实施布地奈德粉吸入剂(商品名:普米克都保)治疗,观察组实施舒利迭联合孟鲁司特钠治疗.对比两组患儿治疗前后生活质量改善情况、肺功能[第1秒用力呼气容积与用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]改善情况以及治疗后不良反应发生情况、临床症状缓解情况.结果 治疗后,观察组家长误工、儿童误学、精神健康、总体健康、运动能力、生长发育评分分别为(97.34±1.28)、(95.87±2.23),(96.82±1.24)、(95.42±3.20)、(96.87±12.18),(95.15±10.88)分高于对照组的(80.64±2.20),(79.85±2.24)、(80.54±2.30),(79.58±2.60),(84.54±11.04)、(82.14±8.64)分,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组 FEV1/FVC(63.52±7.61)％、FEV1(1.62±0.26)L 以及 FVC(2.08±0.17)L 均高于对照组的(53.52±4.65)％,(1.47±0.31)L、(1.86±0.24)L,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率4.65％低于对照组的23.26％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及哮鸣音消失时间分别为(2.21±1.15),(5.12±1.64),(2.54±1.20),(4.22±1.15)d,短于对照组的(4.95±2.84)、(7.98±3.68)、(5.84±2.92),(7.86±3.96)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ＞6岁哮喘疾病患儿在临床治疗过程中选择舒利迭+孟鲁司特钠联合治疗,可促使患儿肺功能得到显著改善,加快患儿临床症状消失时间,提升生活质量,保障患儿治疗安全性.

关键词：儿童哮喘;孟鲁司特钠;沙美特罗替卡松粉吸入剂;临床效果

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在线出版日期：2022-02-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：167-169