非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期疗效观察

摘要：

目的 探究非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期疗效.方法 104例良性前列腺增生患者,随机分为观察组和对照组,各52例.对照组采用盐酸坦洛新治疗,观察组采用非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗.比较两组临床疗效、临床指标[国际勃起功能障碍问卷表5(IIEF-5)、生活质量指数(QOL)、泌尿症状困扰评分表(BS)、国际前列腺症状评分量表(IPSS)评分]及前列腺情况.结果 观察组治疗总有效率96.15％高于对照组的82.69％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组IIEF-5评分(18.31±2.40)分、QOL评分(74.42±4.36)分均高于对照组的(14.98±2.51)、(65.84±4.79)分,BS评分(1.68±0.33)分、IPSS评分(12.85±2.39)分低于对照组的(2.05±0.27)、(16.33±2.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组最大尿量多于对照组,残余尿量少于对照组,前列腺体积小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生临床疗效显著,可有效改善临床指标及前列腺功能,值得临床推广.

关键词：非那雄胺;盐酸坦洛新;良性前列腺增生;短期疗效

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在线出版日期：2021-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：156-158