10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.22.011
恩度联合化疗治疗中晚期肺腺癌的临床研究
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)联合化疗治疗中晚期肺腺癌的临床效果.方法 80例中晚期肺腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各40例.对照组接受常规化疗治疗,实验组接受恩度联合化疗治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后3、6、12个月的生存率.结果 实验组总缓解率为97.50%,明显高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率为20.00%,低于对照组的47.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后3个月,两组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6、12个月,实验组生存率分别为87.50%、75.00%,明显高于对照组的50.00%、22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合化疗治疗中晚期肺腺癌不仅能够有效提升患者的肿瘤总缓解率及生存率,且还能降低不良反应发生率,值得临床推广应用.
重组人血管内皮抑制素注射液;化疗;中晚期肺腺癌
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恩度联合化疗治疗中晚期肺腺癌的临床研究项目编号:阳科通[2019]50号之22
2021-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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