10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.20.048
低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的效果
目的 研讨小儿肾病综合征应用低分子肝素联合泼尼松治疗的临床价值.方法 100例肾病综合征患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组患儿采用泼尼松治疗,观察组患儿在对照组基础上配合低分子肝素治疗.比较两组患儿凝血指标、不良反应发生情况以及治疗前后临床指标(总胆固醇、24 h尿蛋白定量)、肾功能指标[血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]水平.结果 治疗后,观察组患儿活化部分凝血活酶时间为(35.89±3.98)s、凝血酶原时间为(14.52±2.18)s,均长于对照组的(31.95±5.13)、(13.59±2.24)s,差异有统计学意义(t=4.29、2.10,P=0.00、0.03<0.05).治疗后,观察组患儿总胆固醇水平为(5.09±2.33)mmol/L、24 h尿蛋白定量为(0.96±0.23)g/24 h,均低于对照组的(7.11±3.28)mmol/L、(1.68±0.42)g/24 h,差异有统计学意义(t=3.55、10.63,P=0.00、0.00<0.05).治疗后,观察组患儿BUN、Scr水平均低于对照组,Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.15,P=0.70>0.05).结论 低分子肝素联合泼尼松对肾病综合征患儿的治疗效果确切,可显著改善其蛋白尿、高脂血症,改善凝血功能及肾功能,且不增加不良反应,对患儿预后非常有利,值得临床借鉴并加以推广使用.
小儿肾病综合征、低分子肝素、泼尼松、效果
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R713.42;R446.11;R587.1
2021-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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