我院抗结核药物不良反应特点及影响因素综合分析

摘要：

目的 回顾性总结本院抗结核药物引起的药物不良反应(ADR),为临床安全合理用药提供依据.方法 回顾性总结分析本院2010年1月～2018年12月的抗结核药物ADR报告,统计并分析ADR基本情况、ADR患者一般情况,ADR累及器官、临床表现、药品分布及用法用量,ADR发生后处理情况、对原患疾病的影响及患者转归情况.结果 789例抗结核ADR报告依据纳入标准筛选出766份ADR报告.根据Karch和Lasagha的评定方法结合国家药品不良反应中心所用的方法,采用5级标准判断,肯定9例,很可能369例,可能388例,可疑0例,不可能0例.按严重程度分为:一般605例,严重106例,新的一般43例,新的严重12例.766例ADR患者中男493例(64.36％),女273例(35.64％),性别比为1.8:1;年龄16～95岁,平均年龄(59±16)岁;男性平均体重(59±7)kg,女性平均体重(48±8)kg.60～69岁患者的占比最高,为21.15％(162/766),其次为70～79岁(137例,17.89％).2 d～1周内发生ADR的患者占比最多,为47.52％,其次为8 d～2周内(252例,32.90％).766例患者发生ADR 1542例次,ADR涉及最多的器官为肝胆系统(699例次)、消化系统(319例次)、泌尿系统(171例次),ADR涉及最多的药品依次为吡嗪酰胺片(430例次)、异烟肼片(301例次)、乙胺丁醇片(283例次)、注射用利福平(188例次).ADR涉及给药途径,口服1321例次(85.67％),静脉滴注199例次(12.91％),肌内注射16例次(1.04％),雾化吸入6例次(0.39％).ADR发生后538例(70.23％)停药处理,228例(29.77％)未停药,停药处理后在报告上报前重新用药的有64例.治愈274例,好转489例,未好转3例;发生1例死亡,病程延长418例,不明显347例.结论 根据结核药品ADR发生的特点,在抗结核治疗期间,应注意监测ADR的发生,减少抗结核ADR发生率和耐药结核率、减少患者经济负担,增加结核病的治愈率.

关键词：抗结核药物、药物不良反应、影响因素

所属期刊栏目：16

分类号：R969.3;D83/87;K247

在线出版日期：2021-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：177-181