10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.15.051
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床药物不良反应观察
目的 观察分析注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床药物不良反应(ADR)发生情况.方法 回顾性分析127例使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗的恶性肿瘤患者的临床资料,统计其ADR发生率及不同类型ADR发生率.分析注射用紫杉醇(白蛋白结合型)血液学毒性和非血液学毒性的ADR发生情况.结果 127例患者中血液学毒性ADR以白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降最为常见,且发生Ⅲ级+Ⅳ级ADR的几率较低,分别为11.02%、7.09%、9.45%;肝功能损害和肾功能损害相对较少,无Ⅲ级+Ⅳ级ADR发生.非血液学毒性ADR以恶心呕吐、乏力、周围神经病变、关节肌肉疼痛、脱发等为主,发生Ⅲ级+Ⅳ级ADR的几率很少,仅有4例(3.15%)恶心呕吐以及9例(7.09%)脱发为Ⅲ级+Ⅳ级,而腹泻、皮疹、心律失常等ADR发生率均较低.结论 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床ADR发生率较高,但大多为Ⅰ~Ⅱ级的轻度ADR,Ⅲ~Ⅳ级的中至重度ADR发生率较低,经对症处理后可缓解,临床应加强ADR监测,特别是血液学指标监测,提高对ADR的防范.
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、药物不良反应、血液学毒性、非血液学毒性
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R576;R730.53;R259
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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