10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.15.009
利拉鲁肽注射液对不同体质量指数2型糖尿病患者的疗效与安全性分析
目的 探究不同体质量指数(BMI)的2型糖尿病(T2DM)患者应用利拉鲁肽注射液治疗的临床疗效及安全性.方法 100例T2DM患者,按照患者BMI不同分为正常BMI组(BMI<24 kg/m2,31例)、 超重组(24~28 kg/m2,36例)和肥胖组(BMI>28 kg/m2,33例).三组患者均在胰岛素常规剂量治疗基础上增加利拉鲁肽注射液治疗.比较两组患者治疗前后的血糖水平、BMI、药物不良反应发生情况.结果 治疗后,正常BMI组患者空腹血糖(7.82±0.94)mmol/L、餐后2 h血糖(10.93±1.17)mmol/L、糖化血红蛋白(7.23±0.65)%均高于超重组的(6.78±0.91)mmol/L、(9.22±1.24)mmol/L、(6.46±0.52)%和肥胖组的(6.68±0.89)mmol/L、(9.36±1.29)mmol/L、(6.50±0.58)%,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗前,正常BMI组、超重组、肥胖组的BMI分别为(22.48±1.52)、(26.28±1.85)、(31.19±1.36)kg/m2,治疗后分别为(22.67±1.39)、(24.47±1.47)、(27.36±1.32)kg/m2.治疗前后,三组患者BMI比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且治疗后超重组和肥胖组均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).正常BMI组患者治疗前后BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05).三组药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 利拉鲁肽在超重、肥胖T2DM患者的治疗中具有更好的血糖控制效果,同时该药物还有一定的减重效果,应用安全性较高,适合超重、肥胖的糖尿病患者使用.
利拉鲁肽、体质量指数、2型糖尿病、血糖水平、安全性
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R713.42;R9;R587.1
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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