乌黄润肠丸治疗阿片相关性便秘的药效及安全性研究

摘要：

目的 考察乌黄润肠丸对阿片类药物相关性便秘(OIC)的药效及安全性.方法 将40只昆明小鼠随机分为空白对照组、阴性实验组、阳性对照组、实验低剂量组、实验高剂量组,每组8只,雌雄各半.空白对照组只给予RO水,其余四组均采用复方地芬诺酯给药法建立小鼠便秘模型,在此基础上阴性实验组给予RO水,阳性对照组给予麻仁丸,实验低剂量组给予低剂量乌黄润肠丸,实验高剂量组给予高剂量乌黄润肠丸.采用碳末法观察各组小鼠排便的变化,记录小鼠首次排黑便时间及6 h小鼠排黑便粒数和黑便重量.另选取16只昆明小鼠,随机分为给药组与对照组,每组8只,雌雄各半.给药组单次给予乌黄润肠丸最大药量,对照组给予等体积RO水,观察乌黄润肠丸的安全性.结果 阳性对照组、实验低剂量组、实验高剂量组排首粒黑便时间均短于空白对照组与阴性实验组,差异均具有统计学意义(P<0.05).实验高剂量组6 h内排便粒数多于空白对照组与阴性实验组,实验低剂量组多于阴性实验组,差异有统计学意义(P<0.05).实验高剂量组6 h排便净重量高于空白对照组与阴性实验组,差异有统计学意义(P<0.05).实验低剂量组与阳性对照组的6 h内排便粒数与6 h排便净重量比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组与给药组小鼠单次给药第0、4、7、14天的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组与给药组血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组与给药组的肌酐和天门冬氨酸氨基转移酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).给药组的丙氨酸氨基转移酶(51.25±8.76)U/L低于对照组的(62.51±9.74)U/L,差异有统计学意义(P<0.05).乌黄润肠丸对小鼠的肝、肾、肠等器官无毒副作用.结论 乌黄润肠丸能有效缩短OIC排便时间,改善阿片类药物致小鼠便秘现象,且无毒副作用.

关键词：乌黄润肠丸、复方地芬诺酯、便秘

所属期刊栏目：16

分类号：R285.5;R473.73;R574.62

资助基金：攀枝花市科技局重点研发项目2018CY-S-37

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：205-209