10.14163/j.cnki.11-5547/r.2021.04.063
雷贝拉唑联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染性消化性溃疡的临床疗效及安全性分析
目的 探讨对幽门螺杆菌感染性消化性溃疡患者采用雷贝拉唑联合奥美拉唑进行治疗的临床效果及安全性.方法 58例幽门螺杆菌感染性消化性溃疡患者,采用数字奇偶法分为联合用药组及单一用药组,各29例.联合用药组采用雷贝拉唑联合奥美拉唑进行治疗,单一用药组采用雷贝拉唑进行治疗.对比两组患者的疗效,幽门螺杆菌清除时间,不良反应发生情况,用药前后的胃液pH.结果 联合用药组患者的总有效率为93.10%,高于单一用药组的65.52%,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患者的幽门螺杆菌清除时间为(21.11±5.22)d,短于单一用药组的(28.29±5.95)d,差异具有统计学意义(P<0.05).联合用药组患者的不良反应发生率为17.24%,与单一用药组的10.34% 对比,差异无统计学意义(P>0.05).用药前,两组患者的胃液pH对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,联合用药组患者的胃液pH(1.35±0.02)高于单一用药组的(1.19±0.01),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 雷贝拉唑联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌感染性消化性溃疡患者的疗效明显增强,并同时缩短幽门螺杆菌清除时间,提升胃液pH水平,并且不会导致用药不良反应增加,最终实现患者有效预后.
雷贝拉唑、奥美拉唑、幽门螺杆菌、消化性溃疡
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2021-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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