10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.33.012
沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价
目的 评价沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例.对照组患者接受GP方案治疗,观察组采用沙利度胺联合GP方案治疗.对比两组患者的临床治疗效果、生存质量、不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率为72.0%、疾病控制率为96.0%,均高于对照组的28.0%、72.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组五种功能、三种症状、整体健康状况评分分别为(85.37±1.57)、(86.15±2.05)、(85.47±2.11)分,均高于对照组的(74.57±2.18)、(77.15±1.97)、(76.39±2.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者的血小板减少、贫血、白细胞减少、恶心呕吐、嗜睡、皮疹不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者采用沙利度胺联合GP方案治疗,既可提高临床治疗效果,又能提高生存质量,值得临床借鉴.
晚期非小细胞肺癌、沙利度胺、GP方案、临床效果
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2020-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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