贝伐珠单抗+埃克替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的效果和安全性分析

摘要：

目的 探讨中晚期非小细胞肺癌患者行贝伐珠单抗+埃克替尼治疗的效果.方法 164例中晚期非小细胞肺癌患者,以中心化分组模式分为研究组和对照组,每组82例.两组均实施相同的对症治疗,对照组行盐酸埃克替尼片治疗,研究组在对照组基础上加用贝伐珠单抗注射液治疗.记录比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平.结果 治疗后,研究组患者的客观缓解率(ORR)为41.46％高于对照组的29.27％,但差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者的临床获益率(DCR)82.93％高于对照组的63.41％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的胃肠道不适、白细胞减少、血小板减少、高血压、蛋白尿、出血发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者的CA125和VEGF水平对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CA125和VEGF水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐珠单抗+埃克替尼治疗,近期效果显著,具有极高安全性.

关键词：贝伐珠单抗、埃克替尼、非小细胞肺癌

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在线出版日期：2020-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：124-126