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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.17.053

血必净注射液治疗脓毒症合并心肌功能障碍患者的疗效和安全性

引用
目的 分析对脓毒症合并心肌功能障碍患者采用血必净注射液治疗的疗效和安全性.方法 60例脓毒症合并心肌功能障碍患者,采用随机数字表法分为常规治疗组和血必净治疗组,各30例.常规治疗组患者给予常规治疗,血必净治疗组给予常规治疗结合血必净注射液治疗.对比两组患者治疗前后炎性因子、心肌功能指标改善情况以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平低于治疗前,且血必净治疗组患者的hs-CRP(4.26±1.62)ng/ml和PCT(13.18±8.06)ng/ml水平均低于常规治疗组的(9.89±1.34)、(18.08±6.21)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于治疗前,心室射血分数(LVEF)高于治疗前,且血必净治疗组患者cTnI(0.01±0.02)μg/L、CK-MB(3.02±1.74)μg/L水平均低于常规治疗组的(0.03±0.01)、(4.72±1.18)μg/L,LVEF(52.32±6.29)%高于常规治疗组的(47.29±6.37)%,差异均有统计学意义(P<0.05).血必净治疗组患者不良反应发生率10.00%(3/30)与常规治疗组的6.67%(2/30)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在脓毒症合并心肌功能障碍患者的临床治疗中,血必净注射液能够较好的改善患者机体的炎性反应及心肌功能,且无严重不良反应发生,有助于促进患者身体快速康复,值得临床推广.

血必净注射液、脓毒症、心肌功能障碍、安全性

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2020-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-7555

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2020,15(17)

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