唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.04.053

唑来膦酸联合89Sr治疗前列腺癌骨转移的临床疗效

引用
目的 探讨前列腺癌骨转移治疗中唑来膦酸联合氯化锶(89Sr)的应用效果.方法 86例前列腺癌骨转移患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组及观察组,各43例.对照组采用单一89Sr治疗,观察组在对照组基础上联合运用唑来膦酸治疗.比较两组患者的骨痛缓解起效时间,骨痛疗效,骨转移灶疗效,不良反应发生情况.结果 观察组的骨痛缓解起效时间为(5.23±1.08)d,明显短于对照组的(7.10±1.34)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的骨痛缓解率为88.37%,高于对照组的67.44%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的骨转移灶治疗有效率为51.16%,高于对照组的30.23%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率略低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 临床上给予前列腺癌骨转移患者唑来膦酸联合89Sr治疗的效果显著.

前列腺癌、骨转移、89Sr、唑来膦酸

15

2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

114-116

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

15

2020,15(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn