阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌的疗效分析
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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.04.007

阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌的疗效分析

引用
目的 分析阿帕替尼联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效.方法 46例晚期复发三阴性乳腺癌患者,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各23例.对照组给予GP方案化疗,观察组给予GP方案联合阿帕替尼治疗.比较两组患者近期临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况.结果 对照组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为30.4%和60.9%,观察组患者的ORR和DCR分别为60.9%和87.0%,观察组患者的ORR及DCR均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者的随访时间为3~13个月,对照组无进展生存期为(4.3±1.5)个月,观察组患者的无进展生存期为(7.9±1.8)个月,观察组患者的无进展生存期显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的高血压、手足综合征、乏力、消化道反应、出血发生率分别为73.9%、56.5%、73.9%、82.6%、21.7%,均高于对照组的4.3%、8.7%、39.1%、43.5%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼联合GP方案二线及以上治疗晚期复发三阴性乳腺癌患者,可显著提高ORR及DCR,且对乳腺癌脑转移显示较好的疗效;不良反应可耐受,安全性好.

阿帕替尼、晚期复发三阴性乳腺癌、吉西他滨联合顺铂方案、客观缓解率、疾病控制率

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2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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