普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性观察

摘要：

目的 观察普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性.方法 56例带状疱疹后神经痛患者,按照随机分组法分为对照组和实验组,各28例.对照组患者采用普瑞巴林治疗,实验组患者采用普瑞巴林联合加巴喷丁治疗.观察比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后疼痛评分、胀痛评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分.结果 治疗后,实验组疼痛评分及胀痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组SAS评分(35.95±3.644)分及SDS评分(46.68±2.523)分均低于对照组的(40.65±4.872)、(50.65±5.982)分,差异有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率为10.71％,对照组不良反应发生率为32.14％;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).实验组治疗总有效率为92.86％,明显高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛,其临床总有效率高,能够减低患者疼痛感,缓解患者不良情绪,减少不良反应,建议临床推广.

关键词：普瑞巴林、加巴喷丁、带状疱疹后神经痛

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在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：144-146