10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.29.005
珍芪补血口服液用于产后贫血治疗的观察及临床评价
目的 观察珍芪补血口服液在产后贫血治疗中的应用效果及安全性.方法 102例产后贫血患者,遵照随机原则分为甲组和乙组,各51例.甲组给予常规治疗,乙组在常规基础上联合珍芪补血口服液治疗.比较两组临床疗效 、治疗后血常规指标、治疗前后铁代谢指标及不良反应发生情况.结果 乙组优良率高于甲组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,乙组患者红细胞(RBC)(3.5±2.2)×1012/L、血红蛋白(Hb)(109.7±17.6)g/L、红细胞比容(HCT)(42.0±6.5)%、表面免疫球蛋白生成细胞(SIBC)(22.6±7.6)μg/L均高于甲组的(2.3±0.7)×1012/L、(95.8±21.7)g/L、(35.2±7.3)%、(14.2±3.5)μg/L,总铁结合力(TIBC)(61.8±15.0)μmol/L低于甲组的(72.0±12.3)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,乙组SI、SF水平高于治疗前及甲组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 产后贫血患者采用珍芪补血口服液进行治疗,其疗效较为理想,能更好的改善贫血症状,且用药过程相对安全可靠,值得推广.
产后贫血、珍芪补血口服液、安全性
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2019-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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