奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.058

奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较

引用
目的 比较奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应.方法 42例行同步放化疗的宫颈癌患者, 根据奈达铂不同治疗方案分为三周组与每周组, 各21例.三周组于放疗第1、22天进行奈达铂化疗, 每周组于放疗第1、8、15、22、29天进行奈达铂化疗.对比两组患者的临床效果与不良反应发生情况.结果 每周组的有效率90.5%与三周组的85.7%对比, 差异无统计学意义(P>0.05).三周组的不良反应发生率33.3%与每周组的28.6%对比, 差异无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂在宫颈癌同步放化疗中的应用效果显著, 每周方案与三周方案的临床疗效与不良反应发生情况均无明显差异, 但每周方案治疗患者依从性高, 能减少医疗费用, 可作为该病种的首选同步放化疗方案.

奈达铂、宫颈癌、同步放化疗、不良反应

14

广西医药卫生科研课题Z2012010

2019-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

104-106

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

14

2019,14(15)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn