布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性评价

摘要：

目的 探讨布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素对中重度支气管哮喘的临床效果及安全性.方法 120例中重度支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,观察组则实施布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗.比较两组疗效;气喘、呼吸困难、肺部杂音持续时间;治疗前后肺功能指标和C反应蛋白水平;不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的66.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和C反应蛋白水平分别为(1.11±0.25)L、(2.11±0.23)L、(12.71±0.56)mg/L,观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(1.10±0.21)L、(2.11±0.24)L、(12.78±0.56)mg/L,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(1.68±0.43)L、(2.78±0.61)L、(6.55±0.50)mg/L,观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平分别为(2.56±0.56)L、(3.45±0.79)L、(2.55±0.45)mg/L,两组FEV1、FVC和C反应蛋白水平均优于治疗前,且观察组FEV1、FVC和C反应蛋白水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组气喘、呼吸困难、肺部杂音持续时间分别为(3.45±1.41)、(2.11±0.22)、(5.13±0.55)d,均短于对照组的(6.42±2.01)、(3.42±1.01)、(8.23±1.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.67％,对照组不良反应发生率为10.00％,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合阿奇霉素治疗中重度支气管哮喘的效果理想,安全性较高,值得临床推广使用.

关键词：布地奈德福莫特罗、阿奇霉素、中重度支气管哮喘、临床效果、安全性

所属期刊栏目：14

在线出版日期：2019-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：125-126