酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

摘要：

目的 探讨酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,各30例.两组患儿入院确诊后即进行对症治疗,对照组患儿给予酮替芬治疗,观察组患儿在对照组基础上加用氯雷他定治疗.比较两组患儿治疗效果、康复情况、治疗前后肺通气功能变化情况、治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组哮喘、咳嗽消失时间分别为(9.15±1.61)、(14.52±2.48)d,均短于对照组的(13.43±3.22)、(18.48±4.03)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)水平分别为(1.49±0.32)L、(71.33±5.24)L/min、(1.73±0.22)L,观察组FEV1、PEF、FVC水平分别为(1.45±0.24)L、(73.58±5.54)L/min、(1.75±0.25)L,对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组FEV1、PEF、FVC水平分别为(1.54±0.29)L、(85.31±6.66)L/min、(1.76±0.31)L;治疗后,观察组FEV1、PEF、FVC水平分别为(1.73±0.39)L、(93.81±6.01)L/min、(1.81±0.31)L,两组FEV1、PEF水平均高于治疗前,且观察组FEV1、PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组FVC水平与治疗前对比,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后FVC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率为13.33％,对照组不良反应发生率为16.67％,对比差异无统计学意义(P>0.05).所有发生不良反应的患儿均未经特殊处理自行消失.结论 酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患儿临床症状和肺通气功能,安全性良好.

关键词：小儿咳嗽变异性哮喘、酮替芬、氯雷他定

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在线出版日期：2019-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：93-94