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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.10.046

应用舒利迭和噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

引用
目的 观察分析应用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)和噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法 92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例.对照组患者采用舒利迭治疗,观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵治疗.比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]、改良版英国医学研究会呼吸困难量表(MMRC)评分、6 min步行试验(6MWT).结果 治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且观察组FEV1(2.03±0.53)L、FEV 1/FVC(60.38±3.27)%均高于对照组的(1.55±0.17)L、(55.09±2.75)%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者MMRC评分、6MWT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MMRC评分、6MWT均较本组治疗前改善,且观察组MMRC评分(1.49±0.32)分、6MWT(372.74±24.38)m均优于对照组的(2.01±0.33)分、(308.26±19.11)m,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用舒利迭和噻托溴铵治疗效果显著,患者肺功能等得到显著改善,利于患者病情的有效缓解、生活质量的提高,值得临床推广.

沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴铵、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期、效果

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2019-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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