孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性评价
目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性.方法 82例小儿哮喘患儿, 按照随机数字表法分为实验组和常规组, 各41例.常规组采用布地奈德治疗, 实验组在常规组基础上联合孟鲁司特钠治疗, 比较两组患儿治疗前后肺功能改善程度与不良反应发生情况.结果 治疗前, 两组患儿第1秒用力呼气容积 (FEV1) 、FEV1/占用力肺活量百分比 (FEV1/FVC) 比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) ;治疗后, 实验组患儿FEV1、FEV1/FVC均优于常规组, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .实验组患儿不良反应发生率为17.07%, 明显低于常规组的41.46%, 差异具有统计学意义 (P<0.05) .结论 小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能降低其不良反应, 显著提高临床疗效, 改善预后, 促进患儿病情早期康复, 安全性高, 值得临床推广应用.
孟鲁司特钠、布地奈德、小儿哮喘、临床效果
14
2019-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
104-105