阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果评价

摘要：

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果.方法 90例冠心病患者,按照治疗方法的不同分为观察组(46例)和对照组(44例).对照组给予曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗.比较两组患者临床药学效果,血脂水平恢复正常时间、冠心病症状消失时间,治疗前后血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平,以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗后总有效率为95.65％;明显高于对照组的72.73％,差异有统计学意义(χ2=8.9976,P=0.0027<0.05).治疗前,对照组的血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平分别为(6.13±0.42)mmol/L、(3.01±0.22)mmol/L、(11.22±3.18)mg/L,观察组分别为(6.13±0.44)mmol/L、(3.01±0.22)mmol/L、(11.21±3.21)mg/L,两组治疗前比较差异均无统计学意义(t=0.0000、0.0000、0.0148,P>0.05).治疗后,观察组的血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平分别为(4.11±0.23)mmol/L、(1.89±0.21)mmol/L、(2.19±0.11)mg/L,均明显优于对照组的(5.11±0.34)mmol/L、(2.45±0.22)mmol/L、(4.14±1.11)mg/L,差异均有统计学意义(t=16.4075、12.3551、11.8572,P<0.05).观察组患者的血脂水平恢复正常时间和冠心病症状消失时间分别为(8.11±1.41)、(4.13±0.24)d,均明显短于对照组的(9.14±1.21)、(6.13±0.21)d,差异均有统计学意义(t=3.7114、41.9966,P<0.05).经治疗后,对照组发生瘙痒1例,失眠1例,不良反应发生率为4.55％;观察组发生轻微恶心2例,轻微呕吐1例,不良反应发生率为6.52％.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.1674,P=0.6824>0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床药学效果确切,可显著改善血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平,安全性较高,值得推广应用.

关键词：阿托伐他汀、曲美他嗪、冠心病、临床药学效果

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在线出版日期：2019-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：101-102