肿瘤标志物联合检测诊断胃癌的临床价值及准确性分析

摘要：

目的 分析肿瘤标志物联合检测诊断胃癌的临床价值及准确性.方法 选取50例经胃镜结合病理检查确诊为胃癌的患者作为A组,选取50例胃部良性病变患者作为B组,另选取同期门诊体检健康人员50例作为对照组.采用罗氏电化学发光分析仪检测三组的血清肿瘤标志物[血清肿瘤癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原199(CA199)、糖蛋白抗原724(CA724)、糖蛋白抗原50(CA50)]水平,并作比较,同时比较胃癌患者4项肿瘤标志物单独检测、联合检测的准确率、特异性、敏感性.结果 A组CEA、CA199、CA724、CA50水平分别为(37.26±8.25)μg/L、(106.26±16.25)U/ml、(49.26±10.05)U/ml、(52.62±8.25)μg/L,B组分别为(7.53±2.23)μg/L、(38.5±4.62)U/ml、(10.7±3.44)U/ml、(23.80±4.12)μg/L,对照组分别为(2.18±0.11)μg/L、(5.15±0.29)U/ml、(2.21±0.11)U/ml、(9.26±2.04)μg/L;A组CEA、CA199、CA724、CA50水平均显著高于B组和对照组,B组CEA、CA199、CA724、CA50水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌患者CEA、CA199、CA724、CA50联合检测准确率显著高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌患者采用肿瘤标志物联合检测,可有效提高疾病诊断准确率,临床应用价值较高,为疾病的治疗提供了更加科学、严谨的参考依据,临床值得信赖并进一步推广.

关键词：肿瘤标志物、胃癌、诊断、准确性

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在线出版日期：2019-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：35-37