不同剂量阿托伐他汀早期治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效及安全性分析

摘要：

目的 回顾性分析应用不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性.方法 132例ACS患者,以阿托伐他汀不同用量分为对照组(20 mg/d)和观察组(40 mg/d),各66例.观察两组治疗前后1个月生化及免疫指标变化情况、再发心绞痛和主要心血管不良事件(MACE)发生率及药物安全性.结果 两组患者治疗前总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组TC、TG、LDL-C、Lp(a)、hs-CRP、Hcy水平均明显下降,HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各临床指标改善水平优于对照组(P<0.05).治疗后对照组心绞痛再发率为13.64%,观察组为3.03%,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组MACE的发生率为12.12%,观察组为3.03%,观察组MACE的发生率低于对照组(P<0.05).两组患者治疗后均有丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)轻度升高情况,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 ACS患者早期强化应用阿托伐他汀治疗可显著降低血脂,改善临床预后,且无严重不良反应,值得临床推广.

关键词：阿托伐他汀、不同剂量、急性冠状动脉综合征、疗效、安全性

所属期刊栏目：12

分类号：R54;R96

在线出版日期：2017-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：111-113