10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.21.065
司来吉兰联合左旋多巴在帕金森病运动障碍中的应用效果
目的 观察并分析帕金森病运动障碍患者联合应用司来吉兰与左旋多巴的临床效果.方法 84例帕金森病运动障碍患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各42例.所有患者静脉滴注乙酰谷酰胺与精氨酸,在此基础上给予对照组盐酸普拉克索与左旋多巴治疗,观察组则联合应用司来吉兰与左旋多巴治疗,对两组患者的治疗效果进行统计与评价.结果 治疗前,两组患者的帕金森综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、4、8周后,两组患者UPDRS评分均较治疗前有所降低,且观察组UPDRS评分显著低于同时期的对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).经过为期8周的治疗,观察组患者治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 通过对帕金森病运动障碍患者展开司来吉兰联合左旋多巴治疗,可有效改善患者的临床症状,疗效可靠,值得临床推广及应用.
帕金森病运动障碍、司来吉兰、左旋多巴
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R74;R91
2017-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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