利培酮联合丙戊酸钠用于躁狂发作急性期治疗的临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.16.018

利培酮联合丙戊酸钠用于躁狂发作急性期治疗的临床研究

引用
目的 研究利培酮联合丙戊酸钠用于躁狂发作急性期治疗的安全性和有效性.方法 97例躁狂发作急性期患者作为研究对象,随机分为试验组(49例)和对照组(48例).试验组采用丙戊酸钠联合利培酮治疗,对照组采用丙戊酸钠治疗,观察6周,通过Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评价有效性,并观察用药安全性.结果 两组患者均顺利治疗,无一例脱落.治疗后6周,试验组临床治疗总有效率为87.8%,与对照组的85.4%比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后1、2、4、6周末BRMS评分均逐渐降低,均低于治疗前(P<0.05).研究组治疗后1、2、4周末BRMS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后6周末BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应主要为轻度和中度,可耐受,经过相应处理后不良反应缓解,试验组不良反应发生率为24.5%,与对照组的22.9%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 治疗急性躁狂症患者应用利培酮联合丙戊酸钠,能够缩短起效时间,安全有效.

躁狂发作、利培酮、疗效、安全性

12

R45;R74

2017-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

46-48

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实用医药

1673-7555

11-5547/R

12

2017,12(16)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn