10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.33.019
马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍临床对照研究
目的 研究马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍的疗效和安全性.方法 86例住院或门诊强迫性障碍患者,随机分为研究组和对照组,各43例.研究组患者使用马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗,对照组患者单用马来酸氟伏沙明治疗.在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁·布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,用副反应量表(TESS)评定不良反应,并比较.结果 研究组总有效率为72.09%,高于对照组的44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗2、4、6、8周末的Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、6、8周末研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4、6、8周末研究组HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).8周的治疗期间,两组患者TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗强迫性障碍疗效显著,安全性好,患者依从性高,值得推广.
强迫性障碍、马来酸氟伏沙明、利培酮分散片、对照试验
11
R92;R54
2017-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
44-46