10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.30.104
普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性分析
目的 分析普瑞巴林联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性.方法 101例带状疱疹后神经痛患者,随机分为对照组(50例)及观察组(51例),所有患者均行基础治疗,对照组在基础治疗基础上口服加巴喷丁,观察组在基础治疗基础上口服普瑞巴林联合加巴喷丁.比较两组视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量评分、疼痛缓解情况及不良反应发生情况.结果 观察组用药3、14、21、28 d后VAS评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(t=2.382、5.123、7.457、12.359,P<0.05).观察组疼痛缓解率92.16%高于对照组60.00%,差异具有统计学意义(χ2=14.411,P<0.05).观察组生活质量评分为(76.28±13.46)分,高于对照组的(60.02±11.48)分,差异具有统计学意义(t=6.526,P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.176,P>0.05).结论 对带状疱疹后神经痛患者给予普瑞巴林联合加巴喷丁治疗,可有效缓解患者疼痛程度,提高患者生活质量,且安全性高.
普瑞巴林、加巴喷丁、带状疱疹后神经痛、疗效、安全性
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R74;R97
2016-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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