10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.043
16例多系统脑萎缩的临床与MRI分析
目的:探讨多系统脑萎缩的临床与核磁共振成像(MRI)特征。方法回顾性分析16例多系统脑萎缩患者的临床和MRI资料。结果MRI临床表现:①2例纹状体黑质体变性(SND),首发症状因锥体外系表现早误诊为帕金森病, MRI脑示壳萎缩同时合并小脑轻度萎缩和壳边缘为DWI等位信号,其中纹状体信号发生了明显改变,1例T2WI壳及纹状体低信号。②11例出现橄榄体桥脑小脑萎缩(OPCA),以小脑共济失调为主的有10例, MRI在轴位和矢状位置, T1WI明显出现中脚萎缩、脑萎缩、脑池增宽,脑桥和延髓等脑池变短,小脑蚓沟加深,四脑室不断扩大;其中8例患者明显见脑桥十字征, DWI 表示等信号,十字样高信号为T2WI, ADC显示高信号发生了明显变化, MRI均提示壳核萎缩;脑MRI明显见延髓萎缩,桥脑萎缩和小脑萎缩,其中桥脑十字9例,小脑中脚萎缩5例;③3例为Shy-Drager综合症(SDS),10例中以植物神经功能紊乱为主的2例,1例壳核边缘高信号核壳萎缩。结论多系统脑萎缩是一种审计多部位变性产生的综合症, MRI对其诊断具有指导性意义。
多系统脑萎缩、核磁共振成像、临床
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R74;R65
2016-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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